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物欲横流的时代，意外总比计划来的快。当代社会女性的思想也比较开放了，大学生意外怀孕的比比皆是；工作压力大婚姻内没做好生宝宝的准备，意外又来了！有后悔药吃吗？后悔药没有，米非司酮片打胎药有！怀孕49天内可以用药流来解决，工作生活不影响。

怀孕是比较高兴的，要当一个母亲是多么高尚的一件事，可是许多时候不是每次怀孕都可以生的，在优生优育的今天一家只能要一个宝宝，意外怀孕就成了一个可怕的字眼，但为了把伤害减小的最小，怀孕发现的早，还可以通过药物流产来结束怀孕的，下面，一起来详细了解下关于吃打胎药的相关问题吧。

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商品名称 米非司酮片

通用名称 米非司酮片

英文名 Mifepristone

批准文号 国药准字H

用法用量 口服给药：

1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：

(1)顿服200mg；

(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。

2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。

分类 化学药品

剂型 原料药

外用药 否

国家/地区 国产

生产企业 含珠停浙江仙居君业药业有限公司   / 紫竹北京华润紫竹药业有限公司 /息隐上海新华联制药有限公司

打胎药全国包邮货到付款联系方式——全网最大的线上药店私人正品平价商城 不良反应：

打胎药/流产药/堕胎药米非司酮片+米索前列醇片（米非米索）服用后部分人不良反应

1.部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。

2.个别妇女可出现皮疹。

3.使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。

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    终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。

药物相互作用：

服用本品1周内，避免服用阿斯匹林和其他非甾体抗炎药。

药物过量：

摄入过大剂量时，应注意其抗糖皮质激素作用和肾上腺功能。

药物毒理：

米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。

药代动力：

学本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5、0.81小时，血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20～34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1～2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。

贮藏 ：遮光，密封保存。

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     如果怀孕了，确实会出现一系列的征兆，比如停经，出现早孕反应，尿频，乳房发生变化等。

1.停经。如果平时月经周期比较规律，有性生活的女性如果出现月经推迟的情况，就需要考虑是否怀孕。如果月经推迟时间在10天以上，要高度怀疑怀孕。

2.早孕反应。一般在停经6周左右的时候，女性可能会出现一些不适症状，比如畏寒怕冷、头晕、身体乏力、嗜睡、恶心、呕吐、食欲不振等，有的患者可能会出现情绪改变。

3.尿频。在怀孕以后，子宫就会逐渐增大，就有可能会压迫到膀胱，导致出现尿频症状。

4.乳房变化。怀孕后雌激素和孕激素水平升高，会导致出现乳房胀痛症状，而且乳房体积逐渐增大，乳头增大，乳晕颜色加深，乳晕周围出现蒙氏结节。如果是哺乳期女性怀孕，乳汁会明显减少。

人流后要吃米非司酮片，这个药有用吗?

问题描述：前段时间陪朋友去人流，之后医生开了米非司酮片，是不是用来终止妊娠的?

问题分析：

米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。一般人流术后如果宫内残留超过1.0.药物治疗效果不太好，大多需要进行清宫治疗，小的残留可在医生指导下适量服用药物，这期间建议您注意休息，适当加强营养。这个是激素类的，具有终止妊娠和调理女性内的雌激素，术后吃的话，是调理激素的药。吃这个是没事的，短时期内没有什么副作用。

意见建议：

     一定要做好安全措施，不能麻痹大意或者怀有侥幸心理。空腹或进食2小时后口服1片，服药后禁食1-2小时，也可以在医生的指导下服用。

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药流的主要原理是什么》

     意外怀孕怎么办，只能做人流，在这里还是要说一句，人流对女性伤害大，一定要慎重选择，我们知道的药流是和无痛人流，以及普通人流一起的三种人流方式，人流是人工结束女性妊娠的方法，现在有很多女性选择药流，不能说这种方法不好，但是也有其缺点，很多女性自行药流危险更大，建议女性到正规医院进行药流，但是药流的主要原理是什么，这是很多女性想要了解的，下面就给大家介绍一下。

1、 药流也就是药物流产，顾名思义也就是通过服用药物来终止妊娠，这种药物就是米非司酮片，这种药物能终止妊娠。一般和前列腺素联合应用，米非司酮片可以使子宫蜕膜变性坏死，并且可以使得宫颈软化，而前列腺素可以使子宫收缩，使得子宫内的胚胎排出。

2、 具体药流的流程是，女性患者要先到医生那里经过询问病史，检查身体，如果都符合药流的规定范围，就可以进行药流了，

3、 目前药物剂量是：米非司酮药量在150到200毫克，可以一次服用，也可以分次3天内服用。患者在服药后第3天到医院用前列腺素，并且这期间要注意饮食饮水方面都遵循医嘱，

药流后注意事项：

药流后一般不需要特殊补品，只要正常合理饮食就可以了。但不要吃辛辣刺激的食物，不吃油腻的食物。记住药流后应该多注意休息，不要受累，加强营养。

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国内加速布局细胞治疗，2025年预计达1000亿！

到2025年，细胞产业全球市场规模或达2000亿美元，中国市场或达1000亿人民币。到2024年，我国干细胞治疗产业市场规模预计将超过1300亿元。目前有复星凯特、药明巨诺、传奇生物三家中国企业成功上市免疫细胞治疗药物；济民医疗预计明年提交干细胞新药临床试验IND申请。

日前，在由济民健康管理股份有限公司主办的“济民医疗细胞产业发展研讨会”上，《科创板日报》记者从国家肿瘤基因组应用工程实验室主任蔡志明院士处听到这组数据。据相关资料，细胞产业是指以细胞为基础，进行研究和应用的产业，包括细胞治疗、细胞工程、细胞培养、细胞存储等多个领域。蔡志明表示，细胞产业具有巨大的发展潜力和市场前景，是未来生物医药产业的重要方向。

▌细胞治疗受资本看好 但还需监管科学

进一步细分来看，细胞产业又包括细胞治疗产业、干细胞产业、免疫细胞产业、细胞培养产业、细胞生物制药产业以及基因编辑产业在内的六大产业。其中，细胞治疗是通过将细胞经体外分离、纯化后重新植入人体的治疗方案，其产业具体指向细胞治疗技术、细胞治疗产品等，处于细胞产业全链条的中下游位置。去年11月，上海市科委、市经信委、市卫健委联合印发《上海市促进细胞治疗科技创新与产业发展行动方案（2022-2024年）》，旨在瞄准全球细胞治疗领域科技前沿，聚焦免疫细胞、干细胞等重点领域。其目标包括到2024年产业规模达到100亿元，引进培育50家龙头企业和创新型企业等。据不完全统计，2022年全年，国内有超过15起细胞治疗领域融资事件，而今年上半年获融的细胞和基因疗法领域相关企业，也有近40家。蔡志明在报告中指出，目前，全球已上市40余款细胞治疗产品（含已撤市产品），其中免疫细胞治疗产品仅有5款获批上市（其中3款为CAR-T细胞，1款为DC细胞，1款为T细胞），其余均为干细胞治疗产品和其他细胞治疗产品。从适应症来看，干细胞产品的适应症非常广包括癌症、神经系统疾病、心血管疾病、代谢系统疾病、消化系统疾病等;免疫细胞治疗产品主要用于治疗血液肿瘤，其他细胞治疗产品多用于组织损伤修复。从首次上市国家和地区来看，细胞治疗产品主要分布在美国、韩国、日本和欧盟等，在中国获批上市细胞治疗产品的企业仅有两家。“我们的新药只占世界上5%左右，而美国是55%。”对此，原国家药品监督管理局科技和国际合作司司长毛振宾教授在前述会议上表示：“美国之所以能批那么多新药，靠的是监管科学。”他指出，美欧日等制药强国，都把药品监管科学研究与创新提升为国家战略，并形成了一系列管理的机制制度和方法。

▌企业加速布局细胞治疗

目前，全球细胞市场仍由欧美企业主导，主要玩家包括诺华、罗氏、赛诺菲、辉瑞等。反观国内，细胞治疗市场形成一派玩家众多、竞争激烈、龙头企业优势明显的局面。在干细胞药物领域，就商业化进程而言，目前国内市场上暂未有上市的干细胞药物。不过，干细胞技术历来被视作“再生医学技术”，被誉为继药物治疗和手术治疗后的第三次医学革命，其中应有无限潜力尚待发掘。前述会议上，中国科学院上海药物研究所药物安全评价研究中心主任任进就指出，未来随着监管政策的明确以及相关药品的获批上市，我国干细胞产业的市场潜力巨大。

到2024年，我国干细胞医疗产业市场规模将超过1300亿元。目前，济民医疗（603222.SH）进行的自体脂肪干细胞临床前评价研究，选择了视网膜色素变性类疾病、三型糖尿病、慢性阻塞性肺病（新冠后遗症同类症状）三种适应症，并在中国科学院上海药物研究所药物安全评价中心等权威药物安评机构开展有效性、安全性和药代动力学研究。任进表示，未来济民医疗计划先开展IIT非注册临床研究项目，预计明年向国家药监局药品审评中心CDE申请新药临床试验IND。

在免疫细胞药物领域，目前仅复星凯特、药明巨诺（02126.HK）、传奇生物三家中国企业成功上市免疫细胞治疗药物。其中，复星医药（600196.SH，02196.HK）合营公司复星凯特的阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达）是国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品；；药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液（商品名：倍诺达）通过在Juno Therapeutics的技术基础上改良而来；传奇生物的西达基奥仑赛注射液（商品名：Carvykti）则在美国和欧盟上市。值得一提的是，今年6月，奕凯达新增获批二线适应症，用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）。

诸如此类迹象表明，目前细胞治疗行业正处于加速布局阶段。据Cancer Research Institute数据，截至2022年6月1日，全球已有2756条在研细胞治疗管线，较2021年的2031条管线增长39.8%。在产品受理层面，毛振宾在前述会议的报告中指出，截至2022年3月，CDE共受理了135个细胞治疗产品的各类申请。在135个申请中，70个为CAR-T，25个为其他类型的免疫细胞治疗，31个为MSC，其他类型的前体细胞为9个。

一级市场方面，近期有汉腾生物、沙硕生物等聚焦细胞治疗领域的中国公司宣布融资进展。其中，汉腾生物完成超3亿元C轮融资，由国投创业领投，将用于推动公司新技术研发、商业化产能建设等；沙砾生物完成4亿元人民币的B轮融资，由中金资本旗下基金领投，将用于支持公司肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法管线的开发。